Dein Aufgabengebiet
- Feststellung, Dokumentation und Behebung von GMP-Verstößen bei Produktionsprozessen und -anlagen
- Unterstützung des Abweichungsmanagements und CAPAs
- Sicherstellung der GMP-Regularien, Hygiene-Vorschriften und SOPs
- Kontinuierliche Prozessverbesserung
- Erstellung und Überprüfung von internen Schulungen
- Mitwirkung bei internen und externen Audits
Dein Hintergrund
- Abgeschlossenes Studium im Bereich der Natur- oder Ingenieurswissenschaften
- Einschlägige Berufserfahrung mit der Einhaltung von GMP-Richtlinien im pharmazeutischen Umfeld
- Sehr gute Kenntnisse über weitere relevante Normen und Gesetze für pharmazeutische Produktionsprozesse und -anlagen
- IT-Kenntnisse im Umgang mit MS Office und Trackwise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Deine Benefits
- Ein fester Arbeitsplatz in einem agilen, stark wachsenden und zukunftsorientierten Unternehmen
- Viele Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
- Attraktive Vergütung, betriebliche Altersvorsorge und Sozialleistungen
- Corporate Benefits, Dienstrad und Gesundheitscoaching
- Verkürzter Arbeitstag am Freitag
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.