Dein Aufgabengebiet
- Einführung von neuen Produktionsprozessen und Implementierung von zugehörigem Equipment
- Erstellung und Bearbeitung von Change Controls
- Überwachung und Analyse von Störungen in der Produktion
- Erstellung und Kontrolle von Wartungs- und Produktionsrichtlinien
- Unterstützung bei Prozessverbesserungen und der Planung von Anlagen
- Beratende Tätigkeit und Mitarbeit in produktionsbezogenen lokalen und unternehmensweiten Projekten
- Durchführung von Schulungen
- Festlegung von Betriebsstrategien und Planung für neue sowie bestehende Anlagen
Dein Hintergrund
- Abgeschlossenes Studium im Bereich der Natur- oder Ingenieurswissenschaften
- Einschlägige Berufserfahrung mit der Einhaltung von GMP-Richtlinien im pharmazeutischen Umfeld
- Sehr gute Kenntnisse über weitere relevante Normen und Gesetze für pharmazeutische Produktionsprozesse und -anlagen
- IT-Kenntnisse im Umgang mit MS Office und Trackwise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Deine Benefits
- Ein fester Arbeitsplatz in einem agilen, stark wachsenden und zukunftsorientierten Unternehmen
- Viele Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
- Attraktive Vergütung, betriebliche Altersvorsorge und Sozialleistungen
- Corporate Benefits, Dienstrad und Gesundheitscoaching
- Verkürzter Arbeitstag am Freitag
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.