Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Über uns
Ihre Aufgabe
- Sie arbeiten im Bereich Regulatory Affairs an der Produktzulassung und Produktregistrierung von Produkten aus der Medizintechnik.
- Dabei sind Sie für die Beobachtung von gesetzlichen Registrierungsbestimmungen und Guidelines in den Regionen Osteuropa, Lateinamerika und Asien, sowie der aktuellen Länder-Anforderungen und deren Vorgehensweise verantwortlich.
- Eine weitere Aufgabe umfasst die Erstellung und Betreuung von Prozessen für die internationalen Zulassungen.
